Et les virus ne sont pas autonomes, ils utilisent l'ADN des cellules pour les répliquer

Euh, ce n'est pas du tout ce que j'en ai compris.

Euh, ce n'est pas du tout ce que j'en ai compris.

Ce ne seraient pas plutôt les rétro virus type vih qui feraient çà?

Plitidepsin has also successfully completed a phase I/II clinical study for the treatment of COVID-19 (20, 21) by the pharmaceutical company PharmaMar and is moving forward into a Phase II/III COVID-19 study.

https://science.sciencemag.org/content/early/2021/01/22/science.abf4058

Plitidepsin has potent preclinical efficacy against SARS-CoV-2 by targeting the host protein eEF1A

eEF1a est une des protéines faisant partie de "spike" ayant été modifié dans le génome à la position 551 du variant sud-Africain.

Non, pas tous.
Les coronavirus n'utilisent pas ce mécanisme, ils ne font pas partie de la famille des rétrovirus.

C'est vrai, j'ai un peu simplifié. Il y a différents types de virus, à ARN, à ADN, des retrovirus, qui s'introduisent dans l'ADN de la cellule... On peut dire en général qu'il se substitue à l'ADN ou à l'ARN de la cellule pour pousser celle-ci à en faire des copies, avec une certaine probabilité d'erreurs. Et plus le virus est répandu, plus cette probabilité a des chances de se réalier.

Il y a par exemple cet article qui donne plein d'explications plus techniques:

4. LA RÉPLICATION

Le génome viral doit être transcrit, traduit et répliqué. Pour cela, le génome viral libéré prend la direction des synthèses, dans la cellule. Il se substitue en totalité ou en partie au génome cellulaire qui jusqu'alors organisait les synthèses cellulaires. Désormais dirigée par le génome viral, la cellule va détourner la machinerie cellulaire au profit du virus et va ainsi produire des virus entrainant dans certains cas une inhibition des synthèses d’ARN et d’ADN cellulaires.
Plus précisément, la cellule va faire des copies, (répliques) du génome viral, des répliques de protéines virales, protéines de capside et glycoprotéines d’enveloppe.

La stratégie de multiplication est dépendante de la nature et de la structure du matériel génétique : ADN ou ARN, génome bicaténaire ou monocaténaire, segmenté ou non, circulaire ou linéaire. Selon le type de virus la réplication sera plus ou moins complexe. Seuls les virus à ADN dont la réplication est intranucléaire peuvent utiliser les enzymes cellulaires pour la transcription. Les autres virus doivent posséder leurs propres enzymes (ex : poxvirus qui ont une réplication cytoplasmique, virus à ARN).
...

http://www.microbes-edu.org/etudiant/multivirale.html

Bah fais tes propres analyses alors.
Si c'est pour remettre un truc comme ton lien youtube, comme le dite Nico, ce n'est pas trop la peine.

C'est intéressant de connaitre le milieu dans lequel on vit.
Des médecins s'expriment, des politiques s'expriment, des ballons d'essais sont lâchés dans le JDD "par erreur", les différentes hautes autorités s'expriment.
On peut mettre sous le tapis ce qui se dit et qui ne plait pas, mais quand ça brule, il ne faut pas trop s'étonner... Ça marche aussi bien pour les PM que pour le reste de la société.

J'entends de plus en plus de médecin et personnels médicals qui disent qu'ils voudraient bien vacciner, mais que cela manque de doses. Info ou intox?

Un mauvais replay du coup des masques?

Désolé pour mon mauvais rapport signal/bruit.

Il faut vous renseigner sur les plannings de livraison. Ils sont publiques.
Cela éviterait de vous poser de telles questions.

Si on arrive déjà à vacciner toutes les personnes à risques et plus de 60 ans, on aura probablement supprimé le risque de saturation des hôpitaux. On devrait être capable d'atteindre cela début de l'été selon les aléas de livraisons, la motivation des interessés à se faire vacciner...