Non, le nombre de volontaires de l'étude étant atteint., il n'y a strictement aucune raison pour attendre.
Les vaccins disponibles en Europe sont les vaccins ayant eu les cohortes les plus élevées de phase III dans l'histoire du développement des vaccins.
Il est assez incontestable que les autorisations ont été données dans une procédure d'urgence, il y a plein de références là dessus, même si on n'a pas trop insisté dessus. Les essais de phase III, dont les résultats ont été donnés au bout de quelques semaines permettaient de dire que s'il y avait des effets secondaires, ils étaient soit très rares, soit à long terme. Dans d'autres circonstances, on aurait attendu plus longtemps pour juger des effets à plus long terme.
Voir par exemple ce que disait en Mars l'Agence Nationale due la Sécurité des Médicaments (ANSM) :
Vaccins autorisés
PUBLIÉ LE 12/03/2021
Autorisation de mise sur le marché conditionnelle
Les Autorisations de mises sur le marché (AMM) seront délivrées par la Commission Européenne à l’issue de cette évaluation et seront valables dans tous les Etats membres de l’UE. Dans le contexte de la pandémie et de l’urgence de santé publique, les AMM seront dîtes conditionnelles.
En effet, une AMM conditionnelle permet l’autorisation de médicaments qui répondent à un besoin médical non satisfait avant que des données à long terme sur l'efficacité et la sécurité ne soient disponibles. Cela est possible uniquement si les bénéfices de la disponibilité immédiate du médicament l'emportent sur le risque inhérent au fait que toutes les données ne sont pas encore disponibles.
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/vaccins-autorisesLes Etats-Unis avaient émis une autorisation d'urgence et n'ont accordé une autorisation
d'urgence définitive que le 24 Août dernier, avec le recul et les millions de vaccination. Elle reste conditionnelle pour les enfants de 12 à 15 ans :
Vaccination contre le Covid-19 : l'autorisation temporaire du vaccin de Pfizer-BioNTech devient permanente aux Etats-Unis
L'Agence américaine du médicament avait accordé une autorisation temporaire d'urgence au candidat-vaccin des laboratoires Pfizer-BioNTech en décembre 2020.
Article rédigé par franceinfo avec AFP - Publié le 23/08/2021 16:44 Mis à jour le 23/08/2021 16:50
es Etats-Unis ont pleinement approuvé lundi 23 août le vaccin de l'alliance Pfizer-BioNTech contre le Covid-19 pour les personnes de 16 ans et plus. L'Agence américaine des médicaments, la FDA, "a approuvé le premier vaccin contre le Covid-19" dans le pays, a-t-elle déclaré dans un communiqué. Le vaccin de Pfizer bénéficiait depuis décembre 2020 d'une autorisation d'urgence et dispose désormais d'une autorisation classique. Le vaccin Comirnaty continue toutefois d'être autorisé de façon conditionnelle pour les enfants et adolescents de 12 à 15 ans, précise l'instance dans un communiqué.
https://www.francetvinfo.fr/sante/maladie/coronavirus/vaccin/vaccin-contre-le-covid-19-l-autorisation-temporaire-du-vaccin-pfizer-devient-permanente-aux-etats-unis_4746309.htmlL'OMS elle-même avait émis des autorisations d'urgence :
L’OMS autorise le vaccin de Moderna pour une utilisation d’urgence
Le vaccin de Moderna vient compléter la liste de plus en plus longue des vaccins homologués par l’OMS pour une utilisation d’urgence
30 avril 2021 Communiqué de presse
Aujourd’hui, l’OMS a inscrit le vaccin anti-COVID-19 de Moderna (mRNA-1273) sur la liste des vaccins autorisés pour une utilisation d’urgence. Il s’agit du cinquième vaccin à être validé par l’OMS au titre de la procédure pour les situations d’urgence.
Le protocole de l’OMS d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUL) permet d’évaluer la qualité, l’innocuité et l’efficacité des vaccins contre la COVID-19. Il constitue de surcroît une condition préalable à l’approvisionnement en vaccins par le Mécanisme COVAX. Il permet aussi aux pays d’accélérer leur propre processus d’autorisation pour pouvoir importer et administrer les vaccins contre la COVID-19.
https://www.who.int/fr/news/item/30-04-2021-who-lists-moderna-vaccine-for-emergency-useJe considère ces autorisations d'urgence tout à fait normales vu le contexte, et le risque, pour les personnes à risque, était certainement très inférieur à celui du Covid. On a vu que cela a permis d'éviter une nouvelle vague submergeant les hôpitaux, avec le variant Delta.